X. Li, Z. Li, H. Zhou, S. M. Gaynor, Y. Liu, H. Chen, R. Sun, R. Dey, D. K. Arnett, S. Aslibekyan, C. M. Ballantyne, L. F. Bielak, J. Blangero, E. Boerwinkle, D. W. Bowden, J. G. Broome, M. P. Conomos, A. Correa, L. A. Cupples, J. E. Curran, B. I. Freedman, X. Guo, G. Hindy, M. R. Irvin, S. L. R. Kardia, S. Kathiresan, A. T. Khan, C. L. Kooperberg, C. C. Laurie, X. S. Liu, M. C. Mahaney, A. W. Manichaikul, L. W. Martin, R. A. Mathias, S. T. McGarvey, B. D. Mitchell, M. E. Montasser, J. E. Moore, A. C. Morrison, J. R. O’Connell, N. D. Palmer, A. Pampana, J. M. Peralta, P. A. Peyser, B. M. Psaty, S. Redline, K. M. Rice, S. S. Rich, J. A. Smith, H. K. Tiwari, M. Y. Tsai, R. S. Vasan, F. F. Wang, D. E. Weeks, Z. Weng, J. G. Wilson, L. R. Yanek, NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, TOPMed Lipids Working Group, B. M. Neale, S. R. Sunyaev, G. R. Abecasis, J. I. Rotter, C. J. Willer, G. M. Peloso, P. Natarajan, and X. Lin. Dynamic incorporation of multiple in silico functional annotations empowers rare variant association analysis of large whole-genome sequencing studies at scale. Nat Genet, 52(9):969-983, 2020.
H. Sun, M. Lin, E. M. Russell, R. L. Minster, T. F. Chan, T. Naseri, M. S. Reupena, A. Lum-Jones, L. The Samoan Obesity, G. A. O. S. Group, I. Cheng, L. R. Wilkens, L. L. Marchand, C. A. Haiman, and C. W. K. Chiang. The impact of global and local Polynesian genetic ancestry on complex traits in Native Hawaiians. bioRxiv [Preprint] May 19, 2020, :https://doi.org/10.1101/2020.05.18.102996, 2020.
D. N. Harris, M. D. Kessler, A. C. Shetty, D. E. Weeks, R. L. Minster, S. Browning, E. E. Cochrane, R. Deka, N. L. Hawley, M. S. Reupena, T. Naseri, T.-O. for Precision Medicine Consortium, T. P. G. W. Group, S. T. McGarvey, and T. D. O’Connor. Evolutionary history of modern Samoans. Proc Natl Acad Sci U S A, 117(17):9458-9465, 2020.
D. Taliun, D. Harris, M. Kessler, J. Carlson, Z. Szpiech, R. Torres, S. G. Taliun, A. Corvelo, S. Gogarten, H. M. Kang, A. Pitsillides, J. LeFaive, S.-b. Lee, X. Tian, B. Browning, S. Das, A.-K. Emde, W. Clarke, D. Loesch, A. Shetty, T. Blackwell, Q. Wong, F. Aguet, C. Albert, A. Alonso, K. Ardlie, S. Aslibekyan, P. Auer, J. Barnard, G. Barr, L. Becker, R. Beer, E. Benjamin, L. Bielak, J. Blangero, M. Boehnke, D. Bowden, J. Brody, E. Burchard, B. Cade, J. Casella, B. Chalazan, Y.-D. I. Chen, M. Cho, S. H. Choi, M. Chung, C. Clish, A. Correa, J. Curran, B. Custer, D. Darbar, M. Daya, M. d. Andrade, D. DeMeo, S. Dutcher, P. Ellinor, L. Emery, D. Fatkin, L. Forer, M. Fornage, N. Franceschini, C. Fuchsberger, S. Fullerton, S. Germer, M. Gladwin, D. Gottlieb, X. Guo, M. Hall, J. He, N. Heard-Costa, S. Heckbert, M. Irvin, J. Johnsen, A. Johnson, S. L. R. Kardia, T. Kelly, S. Kelly, E. Kenny, D. Kiel, R. Klemmer, B. Konkle, C. Kooperberg, A. Köttgen, L. Lange, J. Lasky-Su, D. Levy, X. Lin, K.-H. Lin, C. Liu, R. J. F. Loos, L. Garman, R. Gerszten, S. Lubitz, K. Lunetta, A. C. Y. Mak, A. Manichaikul, A. Manning, R. Mathias, D. McManus, S. McGarvey, and others. Sequencing of 53,831 diverse genomes from the NHLBI TOPMed Program. bioRxiv [Preprint] March 06, 2019, :https://doi.org/10.1101/563866, 2019.
M. Taub, J. Weinstock, K. Iyer, L. Yanek, M. Conomos, J. Brody, A. Keramati, C. Laurie, M. Arvanitis, A. Smith, J. Lane, L. Becker, J. Bis, J. Blangero, E. Bleecker, E. Burchard, J. Celedon, Y. P. Chang, B. Custer, D. Darbar, L. de las Fuentes, D. DeMeo, B. Freedman, M. Garrett, M. Gladwin, S. Heckbert, B. Hidalgo, C. Ingram, M. Irvin, W. Craig Johnson, S. Kaab, L. Launer, J. Lee, S. Liu, A. Moscati, K. North, P. Peyser, N. Rafaels, L. Raffield, D. Weeks, M. Wheeler, L. Keoki Williams, W. Zhao, M. Armanios, S. Aslibekyan, P. Auer, D. Bowden, B. Cade, I. Yii-Der Chen, M. Cho, A. Cupples, J. Curran, M. Daya, R. Deka, X. Guo, L. Hou, S.-J. Hwang, J. Johnsen, E. Kenny, A. Levin, C. Liu, R. Minster, M. Nouraie, E. Sabino, J. Smith, N. Smith, J. Lasky Su, M. Telen, H. Tiwari, R. Tracy, M. White, Y. Zhang, K. Wiggins, S. Weiss, R. Vasan, K. Taylor, M. Sinner, E. Silverman, M. Benjamin Shoemaker, W. H. H. Sheu, J. Rotter, S. Redline, B. Psaty, J. Peralta, N. Palmer, R. J. F. Loos, C. Montgomery, B. Mitchell, D. Meyers, S. McGarvey, A. C. Y. Mak, R. Kumar, C. Kooperberg, B. Konkle, S. Kelly, S. L. R. Kardia, R. Kaplan, J. He, H. Gui, M. Fornage, and others. Novel genetic determinants of telomere length from a multi-ethnic analysis of 75,000 whole genome sequences in TOPMed. bioRxiv [Preprint] September 04, 2019, :https://doi.org/10.1101/749010, 2019.
A. Bick, J. Weinstock, S. Nandakumar, C. Fulco, M. Leventhal, E. Bao, J. Nasser, S. Zekavat, M. Szeto, C. Laurie, M. Taub, B. Mitchell, K. Barnes, A. Moscati, M. Fornage, S. Redline, B. Psaty, E. Silverman, S. Weiss, N. Palmer, R. Vasan, E. Burchard, S. L. R. Kardia, J. He, R. Kaplan, N. Smith, D. Arnett, D. Schwartz, A. Correa, M. de Andrade, X. Guo, B. Konkle, B. Custer, J. Peralta, H. Gui, D. Meyers, S. McGarvey, I. Y.-D. Chen, B. Shoemaker, P. Peyser, J. Broome, S. Gogarten, F. F. Wang, Q. Wong, M. Montasser, M. Daya, E. Kenny, K. North, L. Launer, B. Cade, J. Bis, M. Cho, J. Lasky-Su, D. Bowden, A. Cupples, A. C. Y. Mak, L. Becker, J. Smith, T. Kelly, S. Aslibekyan, S. Heckbert, H. Tiwari, I. Yang, J. Heit, S. Lubitz, S. Rich, J. Johnsen, J. Curran, S. Wenzel, D. Weeks, D. Rao, D. Darbar, J.-Y. Moon, R. Tracy, E. Buth, N. Rafaels, R. J. F. Loos, L. Hou, J. Lee, P. Kachroo, B. Freedman, D. Levy, L. Bielak, J. Hixson, J. Floyd, E. Whitsel, P. Ellinor, M. Irvin, T. Fingerlin, L. Raffield, S. Armasu, J. Rotter, M. Wheeler, E. Sabino, J. Blangero, K. Williams, B. Levy, W. H.-H. Sheu, D. Roden, E. Boerwinkle, and others. Inherited Causes of Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential in TOPMed Whole Genomes. bioRxiv [Preprint] September 27, 2019, :https://doi.org/10.1101/782748, 2019.
J. C. Carlson, D. E. Weeks, N. L. Hawley, G. Gao, H. Cheng, T. Naseri, M. S. Reupena, R. Deka, S. T. McGarvey, and R. L. Minster. Genome-wide association studies in Samoans give insight into the genetic architecture of fasting serum lipid levels. bioRxiv [Preprint] June 06, 2019, :https://doi.org/10.1101/411546, 2019.
T. J. Major, M. Krishnan, R. K. Topless, O. Dewes, J. Thompson, J. Zoysa, L. K. Stamp, N. Dalbeth, R. Deka, D. E. Weeks, R. L. Minster, P. Wilcox, D. Grattan, P. R. Shepherd, A. N. Shelling, R. Murphy, and T. R. Merriman. Re: “Widespread prevalence of a CREBRF variant amongst Māori and Pacific children is associated with weight and height in early childhood”. Int J Obes (Lond), 42(7):1389-1391, 2018.
P. Natarajan, G. M. Peloso, S. M. Zekavat, M. Montasser, A. Ganna, M. Chaffin, A. V. Khera, W. Zhou, J. M. Bloom, J. M. Engreitz, J. Ernst, J. R. O’Connell, S. E. Ruotsalainen, M. Alver, A. Manichaikul, W. C. Johnson, J. A. Perry, T. Poterba, C. Seed, I. L. Surakka, T. Esko, S. Ripatti, V. Salomaa, A. Correa, R. S. Vasan, M. Kellis, B. M. Neale, E. S. Lander, G. Abecasis, B. Mitchell, S. S. Rich, J. G. Wilson, L. A. Cupples, J. I. Rotter, C. J. Willer, S. Kathiresan, and N. T. L. W. Group. Deep-coverage whole genome sequences and blood lipids among 16,324 individuals. Nat Commun, 9(1):3391, 2018.
S. M. Zekavat, S. Ruotsalainen, R. E. Handsaker, M. Alver, J. Bloom, T. Poterba, C. Seed, J. Ernst, M. Chaffin, J. Engreitz, G. M. Peloso, A. Manichaikul, C. Yang, K. A. Ryan, M. Fu, W. C. Johnson, M. Tsai, M. Budoff, R. S. Vasan, L. A. Cupples, J. I. Rotter, S. S. Rich, W. Post, B. D. Mitchell, A. Correa, A. Metspalu, J. G. Wilson, V. Salomaa, M. Kellis, M. J. Daly, B. M. Neale, S. McCarroll, I. Surakka, T. Esko, A. Ganna, S. Ripatti, S. Kathiresan, P. Natarajan, and N. T. L. W. Group. Deep coverage whole genome sequences and plasma lipoprotein(a) in individuals of European and African ancestries. Nat Commun, 9(1):2606, 2018.